Facilitando o Acesso ao Atendimento
A Fundação Hemocentro de Brasília (FHB) anunciou a ampliação da emissão de carteirinhas de identificação para pessoas diagnosticadas com doença falciforme no Distrito Federal. Essa ação, que começou a ser implementada em 20 de janeiro, foi desenvolvida em conjunto com a Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme (Abradfal) e tem como objetivo facilitar o acolhimento de pacientes em situações de emergência hospitalar. A proposta busca garantir que a equipe médica possa tomar decisões rápidas e informadas, seguindo protocolos específicos para o tratamento dessa condição.
Entre as novidades trazidas pela nova versão da carteirinha, destaca-se a inclusão de diretrizes de classificação de risco e um código QR, que proporciona acesso digital. Ao escanear o código, os usuários serão direcionados a uma área exclusiva no portal da FHB, onde poderão consultar manuais técnicos e o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) relacionados à doença falciforme.
Cadastramento e Entregas
Os pacientes da rede pública de saúde já têm a oportunidade de se cadastrar por meio de um formulário eletrônico, que estará disponível até o dia 15 de março. A FHB planeja a entrega das novas carteirinhas para o segundo semestre de 2024, com a meta de beneficiar mais de mil pessoas nesta nova fase do projeto de identificação nacional. Na etapa inicial, realizada em 2025, cerca de 50 carteirinhas foram entregues como parte de um projeto piloto.
Osnei Okumoto, coordenador do Hemocentro, enfatizou a importância da iniciativa: “O Hemocentro atua como coordenador da política de atenção às pessoas com doença falciforme no Distrito Federal. A ampliação das carteirinhas contribui para a integração da rede, fortalece a segurança do paciente e qualifica o atendimento, alinhando assistência, protocolos e informações de forma ágil e eficiente”.
Reconhecimento e Agilidade no Atendimento
O presidente da Abradfal, Elvis Magalhães, também comentou sobre a relevância do novo documento. Segundo ele, a carteirinha não apenas proporcionará mais agilidade durante as crises, mas também ajudará a reconhecer os pacientes com doença falciforme nas emergências. “Esse documento facilita o atendimento dos pacientes conforme os protocolos já estabelecidos e reforça o princípio da equidade do SUS, considerando as necessidades específicas de cada indivíduo”, explicou.
Entendendo a Doença Falciforme
A doença falciforme é uma hemoglobinopatia hereditária que resulta na alteração do formato das hemácias no corpo humano. Essa condição provoca anemia, crises de dor intensa e um aumento significativo do risco de infartos em órgãos internos. O diagnóstico precoce é fundamental e é realizado através do teste do pezinho, que é feito entre o terceiro e o quinto dia de vida do recém-nascido nas unidades de saúde pública.
O Hemocentro tem exercido um papel crucial na coordenação da política de atenção integral a esse grupo, vinculado à Secretaria de Saúde do Distrito Federal (SES-DF). A instituição também participou ativamente do Comitê Técnico de Hemoglobinopatias Hereditárias, com o intuito de promover cuidados especializados e educação em saúde. Essa articulação busca minimizar as complicações graves da doença entre a população atendida pelo SUS.
Serviço Importante
- O que é: cadastro para confecção de documento de identificação em saúde
- Quem pode solicitar: pessoas com doença falciforme acompanhadas pela Hemorrede do DF ou seus responsáveis
- Como solicitar: preenchimento de formulário eletrônico
- Prazos: até 15 de março
- Entrega: prevista para o segundo semestre de 2024
- Formulário de cadastro: https://forms.gle/ct4c7RF5LQejPbsV7