**Dia Mundial de Conscientização sobre Linfomas: Importância da Detecção Precoce**
O Dia 15 de setembro é uma data significativa, pois marca o Dia Mundial de Conscientização sobre Linfomas, um tipo de câncer que afeta o sangue e se origina no sistema linfático. Essa data tem como principal objetivo sensibilizar a população sobre a importância da detecção precoce dessa doença, que pode ser letal se não tratada a tempo. Dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA) revelam que, anualmente, mais de 500 mil novos casos de linfoma são diagnosticados no brasil. Os métodos terapêuticos disponíveis para o tratamento incluem radioterapia, quimioterapia e transplante de medula óssea, proporcionando esperança e melhores chances de recuperação aos pacientes diagnosticados.
Recentemente, nos primeiros oito meses de 2024, o distrito federal registrou 163 transplantes de medula, um avanço em comparação aos 135 realizados no mesmo período do ano anterior, refletindo um crescimento de 17%. Essa estatística é um sinal encorajador para aqueles que enfrentam a luta contra o câncer, mostrando que os tratamentos estão se expandindo e se tornando mais acessíveis. A Secretaria de Saúde do distrito federal (SES-DF) também disponibiliza a opção de transplante autólogo, que utiliza células-tronco do próprio paciente, aumentando ainda mais as chances de tratamento eficaz.
Nina de Oliveira, Referência Técnica Distrital (RTD) em hematologia, enfatiza a relevância desse procedimento. Segundo ela, o transplante autólogo é uma ferramenta poderosa na luta contra o câncer, oferecendo a possibilidade de alcançar resultados positivos em casos de linfomas, tumores sólidos e mieloma múltiplo. “Após a extração das células-tronco, o paciente é submetido à quimioterapia em altas doses. Essa estratégia garante que, no momento da infusão do transplante, o paciente já tenha passado por um rigoroso tratamento para controle da doença, o que incrementa as chances de cura”, detalha a especialista.
Os linfomas são classificados em dois tipos principais: linfoma de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin. O linfoma de Hodgkin, por exemplo, é mais recorrente entre adolescentes e jovens adultos, especialmente aqueles entre 15 e 25 anos, e também em pessoas com mais de 60 anos. As previsões do INCA indicam que, em 2023, mais de 3 mil novos casos desse tipo foram diagnosticados. “O linfoma de Hodgkin é uma das variantes de câncer com taxas de cura mais elevadas, embora a maioria das causas permaneça desconhecida”, explica a especialista em hematologia.
Um caso significativo é o do personal trainer Carlos Henrique Campos, de 31 anos, que enfrentou a realidade de ser diagnosticado com linfoma de Hodgkin aos 30 anos. Ele relatou que começou a apresentar sintomas como suores noturnos, cansaço extremo e dificuldades para dormir. “Fiquei aterrorizado ao descobrir a doença. Minha carreira profissional foi interrompida, e eu dediquei totalmente meu tempo ao tratamento”, compartilha Carlos, que se beneficiou do atendimento da equipe de hematologia da SES-DF. “O linfoma é uma condição que pode atingir pessoas jovens, e nunca imaginamos que isso aconteceria conosco. Fiquei impressionado com a qualidade do tratamento que recebi pelo sistema único de saúde (SUS)”, avalia.
**Como se Tornar um Doador de Medula Óssea**
É crucial entender que nem sempre é viável realizar o transplante autólogo, o que torna essencial a necessidade de doadores de medula óssea registrados. O processo para se cadastrar como doador é simples, requerendo apenas a coleta de uma amostra de sangue. Se for encontrada a compatibilidade com um paciente que precisa, o potencial doador será convocado para prosseguir com o transplante.
Para se cadastrar como doador voluntário, é necessário agendar um horário no site do Serviço de Agendamento do distrito federal. O interessado deve se dirigir ao Hemocentro de Brasília (FHB) no dia e horário estabelecidos, munido de um documento de identidade oficial. O sangue coletado passará por exames de histocompatibilidade (HLA), que identificam as características genéticas do doador, e essas informações serão inseridas no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome).
As informações dos doadores são cruzadas periodicamente com as de pacientes que requerem transplante, a fim de verificar possíveis vínculos de compatibilidade. O registro do doador é mantido até que ele complete 60 anos, por isso é crucial que os doadores mantenham seus dados de contato sempre atualizados.
**Requisitos para se Tornar um Doador de Medula Óssea**
Os potenciais doadores devem atender a alguns critérios:
– Ter entre 18 e 35 anos;
– Estar em boas condições de saúde;
– Não ter doenças infecciosas ou condições incapacitantes, conforme a lista de impedimentos disponível.
**Sistema Nacional de Transplantes (SNT)**
O Sistema Nacional de Transplantes (SNT), que opera sob a coordenação do Ministério da Saúde (MS), regula e monitoriza todos os processos relacionados à doação e transplante no brasil. Por meio do SUS, os pacientes têm acesso a um atendimento integral e gratuito, que abrange exames necessários, cirurgias, acompanhamento médico e medicamentos pós-transplante.
É fundamental que qualquer pessoa que deseje se tornar um doador de órgãos comunique sua decisão à família, pois no brasil a doação só pode ocorrer com o consentimento familiar. Contribuir para a vida de outras pessoas através da doação é um ato de generosidade que pode salvar vidas.